Procedimientos describiendo la forma en que se satisfacen las exigencias de los

g)

Procedimientos de control de los documentos y su revisión;

h)

Medios de control de los recipientes a presión no conformes, de los componentes

adquiridos y de los materiales en curso de fabricación y finales; y

i)

Programas de formación y procedimientos de cualificación del personal.

Auditoría del sistema de calidad

El sistema de calidad debe ser evaluado inicialmente, para asegurar que es conforme a las

disposiciones del 6.2.2.5.3.1, a satisfacción de la autoridad competente.

Al fabricante se le notificarán los resultados de la auditoría. La notificación deberá contener

las conclusiones de la auditoría y cualquier posible acción correctiva que pueda requerirse.

Las auditorías periódicas se realizarán a satisfacción de la autoridad competente para

asegurarse de que el fabricante mantiene y aplica el sistema de calidad. Los informes de las

auditorías periódicas deben comunicarse al fabricante.

Mantenimiento del sistema de calidad

El fabricante debe mantener el sistema de calidad, tal como se haya aprobado, de manera que

su estado sea satisfactorio y eficaz en todo momento.

El fabricante notificará a la autoridad competente todo cambio que prevea introducir en el

sistema de calidad aprobado. Los cambios propuestos serán evaluados para determinar si el

nuevo sistema de calidad modificado satisface las prescripciones de 6.2.2.5.3.1.

La aprobación inicial del modelo tipo consistirá en una aprobación del sistema de calidad del

fabricante y una aprobación del diseño del recipiente a presión que va a fabricarse. La

solicitud de aprobación inicial de un modelo tipo deberá satisfacer las prescripciones de

6.2.2.5.4.2 a 6.2.2.5.4.6 y 6.2.2.5.4.9.

Todo fabricante que desee fabricar recipientes a presión de acuerdo con las normas de

recipientes a presión y con el ADR debe solicitar, obtener y conservar un certificado de

aprobación del modelo tipo, expedido por la autoridad competente del país de aprobación,

referido al menos a un modelo tipo de recipiente a presión, de acuerdo con el procedimiento

que se indica en 6.2.2.5.4.9. Este certificado se pondrá a disposición de la autoridad

competente del país en donde se utilice, si ésta lo solicita.

Una solicitud de aprobación debe presentarse, por cada instalación de fabricación, en la que

se debe incluir:

a)

Nombre y razón social del fabricante y, si la solicitud es presentada por un

representante autorizado, también su nombre y razón social;

b)

Dirección de la instalación de fabricación (si es distinta de la anterior);

c)

Nombre y cargo de la persona o personas responsables del sistema de calidad;

d)

Designación del recipiente a presión y de la norma que le es aplicable;

e)

Detalles de cualquier rechazo para la aprobación, de una solicitud similar, por parte de

cualquier otra autoridad competente;

f)

La identidad del organismo de control para la aprobación del modelo tipo;