Actuar con imparcialidad y estar libre de toda influencia que pueda impedirlo;

d)

Asegurar la confidencialidad comercial de las actividades comerciales y de las

actividades protegidas por derechos exclusivos, ejercidos por los fabricantes y otras

e)

Mantener una clara diferenciación entre las actividades como organismo de control y

otras actividades no relacionadas con ellas;

f)

Aplicar un sistema de calidad documentado;

g)

Asegurar que las pruebas y controles previstos en las normas aplicables a los

recipientes a presión y en el ADR sean realizadas correctamente; y

h)

Mantener un sistema eficaz y apropiado de actas y registros de acuerdo con 6.2.2.5.6.

El organismo de control debe expedir la aprobación del modelo tipo, efectuar los ensayos y

controles de fabricación de los recipientes a presión y verificar la conformidad con la norma

aplicable a los recipientes a presión (véase 6.2.2.5.4 y 6.2.2.5.5).

El fabricante debe:

a)

Utilizar un sistema de calidad documentado, de acuerdo con 6.2.2.5.3;

b)

Solicitar la aprobación de los modelos tipo conforme con 6.2.2.5.4;

c)

Elegir un organismo de control entre la lista de organismos de control aprobados por la

autoridad competente en el país de aprobación; y

d)

Mantener registros de acuerdo con 6.2.2.5.6.

El laboratorio de ensayo debe:

a)

Disponer de una estructura organizativa y personal suficiente en número, con la

competencia y cualificación necesarias; y

b)

Disponer de instalaciones y del material necesario para efectuar las pruebas dispuestas

en la norma de fabricación y que satisfagan los criterios del organismo de control.

El sistema de calidad debe incluir todos los elementos, prescripciones y disposiciones

adoptados por el fabricante. Debe estar documentado de manera sistemática y ordenado en

forma de decisiones, procedimientos e instrucciones escritas.

Debe, en particular, incluir descripciones adecuadas de los siguientes elementos:

a)

Estructura organizativa y responsabilidades del personal en lo que respecta al diseño y

la calidad de los productos;

b)

Técnicas y procedimientos de control y de verificación del diseño y procedimientos

que van a utilizarse en el diseño de los recipientes a presión;

c)

Instrucciones que se van a utilizar para la fabricación de los recipientes a presión, el

control de calidad, el aseguramiento de la calidad y el desarrollo de las operaciones;

d)

Registros de calidad, como informes de inspección, datos de ensayos y datos de

e)

Verificación por parte de la dirección de la eficacia del sistema de calidad mediante las

auditorias definidas en 6.2.2.5.3.2;