c)
Se puede renovar la autorización después de una auditoria satisfactoria en el último año
previo a la fecha de caducidad. El nuevo periodo de validez comienza en la fecha de
caducidad de la autorización; y
d)
Los auditores del organismo de control deben ser competentes para evaluar la
conformidad del producto cubierto por el sistema de calidad.
1.8.7.6.3
El organismo de control llevará a cabo auditorias periódicas durante el periodo autorizado
para asegurarse de que el solicitante mantiene y aplica el sistema de calidad. Se cumplirán las
siguientes disposiciones:
a)
Se llevarán a cabo un mínimo de dos auditorias durante un período de 12 meses;
b)
El organismo de control puede requerir visitas adicionales, acciones formativas,
cambios técnicos, modificaciones del sistema de calidad, restringir o prohibir las
inspecciones y pruebas que deban ser realizadas por el solicitante;
c)
El organismo de control evaluará todo cambio del sistema de calidad y decidirá si el
sistema de calidad modificado sigue satisfaciendo los requisitos de la auditoria
inicial o si se necesita una reevaluación completa;
d)
Los auditores del organismo de control deben ser competentes para evaluar la
conformidad del producto cubierto por el sistema de calidad.
e)
El organismo de control proporcionará al solicitante un informe de la visita o auditoria
y, si ha tenido lugar una prueba, un informe de la misma.
1.8.7.6.4
En los casos de no conformidad con los requisitos correspondientes el organismo de control
velará de que sean tomadas medidas correctivas. Si no se toman medidas correctivas a su
debido tiempo, el organismo de control suspenderá o retirará el permiso dado al servicio de
inspección propio para realizar sus actividades. El aviso de suspensión o retirada se
comunicará a la autoridad competente. Se proporcionará al solicitante un informe indicando
con detalle las razones por las que el organismo de control ha tomado estas decisiones.
1.8.7.7
Documentos
La documentación técnica permitirá evaluar la de conformidad con los requisitos que
correspondan.
1.8.7.7.1
Documentos para la aprobación del modelo tipo
El solicitante suministrará según proceda:
a)
La lista de normas utilizadas para el diseño y la fabricación;
b)
Una descripción del modelo tipo incluyendo todas las variantes;
c)
Las instrucciones de acuerdo con la columna pertinente de la tabla A del Capítulo 3.2
o una lista de mercancías peligrosas que vayan a ser transportadas por los equipos;
d)
Plano o planos de montaje general;
e)
Los planos de detalle, incluyendo las dimensiones empleadas para los cálculos, del
producto, del equipo de servicio, del equipo de estructura, el marcado y/o el
etiquetado necesario para verificar la conformidad;
f)
Las notas de cálculo, resultados y conclusiones;
g)
La lista del equipo de servicio con los datos técnicos correspondinentes y la
información sobre los dispositivos de seguridad incluyendo el cálculo de la
capacidad de descarga si fuera pertinente;
h)
La lista de materiales requeridos por la norma de fabricación y utilizada para cada
parte, subconjunto, revestimiento, equipo de servicio, equipo de estructural, así como
las especificaciones de los materiales o la correspondiente declaración de conformidad
con el ADR;
i)
La cualificación aprobada del proceso de unión permanente;
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